在试管婴儿治疗过程中需要先经过一系列的检查,有些家庭需要进行染色体检查,有些家庭则不需要,哪些情况下做试管婴儿需要做染色体检查呢?
在胎停、反复流产群体中有约占40%-50%的比例是因为染色体异常所致,染色体畸变(数目异常或结构改变)在育龄夫妇中并不罕见,它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等现象,即使分娩活婴,也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。
哪些人需要在试管前期检查中做染色体检查?
1、有习惯性流产史或曾生过不明原因的多发畸形儿的,这类情况因染色体异常导致胎停、畸形胎儿比例高达10%以上甚至更高。
2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者。
3、已经生育过染色体异常儿的夫妇。
4、女性原发性闭经和不孕,男性无精子和不育。
5、需长期接触X线、电离辐射、有毒物质的人员,长期处理这类工作环境,这些外界因素有可能引起染色体的断裂,畸变,从而造成生育障碍。
6、恶性血液病患者。
7、年龄大于35岁以上的,高龄夫妻双方染色体出现异常的几率明显的增加,这也是为什么高龄家庭怀孕困难和容易流产的原因之一。
8、做唐氏筛查高风险的孕妇。
9、夫妻双方有一方是染色体异常携带者。
10、家族遗传疾病的患者,家族血亲中有先天性疾病、智力低下等症状的例子,对下一代负责,建议孕前进行染色体检查。
如果夫妻其中一方或双方存在染色体异常,那么可以做第三代试管婴儿,通过第三代试管筛查发现存在染色体异常的胚胎,选择健康的胚胎移植母体,减少孕后胎停、流产及生出家族遗传病胎儿的概率。
无论是试管还是自然怀孕,如有上述情况,建议准爸爸准妈妈们最好在备孕前检查一下染色体,若一切正常可以安心备孕,若有异常则能及时发现治疗,一切都是为了下一代的健康吗?
在试管婴儿助孕开始之前,医院会要求夫妻双方先做一套完整的身体检查,其中就包括染色体检查。对月经期没什么要求,一般两周才能取到结果。有些患者不是很清楚,为什么要做染色体检查呢?
1检查染色体缺陷染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷,卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象,超过39岁的女性更高,达到75%左右。
常见的染色体病是唐氏综合征,即21三体综合征,患者有三条21号染色体。
此类患者,无论种族,都有一张相似的特殊面容,而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。
唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高,尤其当母亲年龄大于35岁,发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁,发生率也会增加。
2筛查遗传病携带者遗传病对后代的遗传几率是很高的,为了降低试管婴儿遗传病的发生,染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性(超过38岁)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。
染色体检查是一项非常重要的检查,需要做试管婴儿的夫妻一定要按照医生的要求进行全面的身体检查。
如果发现了一方或双方有染色体异常的情况,可以借助第三代试管婴儿技术,
做胚胎植入前的染色体检查分析,筛选健康胚胎移植,
避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的情况,达到优生优育的目的。
Tips:
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在做试管婴儿之前,医生会开出一个前期检查清单,在这个清单里面也许会有染色体检查的项目,有很多夫妻不明白,他们觉得自己的染色体是绝对没有异常的,那么哪些人群在试管前期做染色体检查呢?
什么是染色体检查?染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法,一般用于孕前及孕期检查,能及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险。目前临床上检查染色体的方法有很多,染色体分带技术就是指先用吉姆萨染色法对人体染色体进行染色,呈深浅不同的带型,每条染色体可显示出各自特异的带纹。根据呈现的带纹来判断患者的染色体是否存在光学显微镜下可见的异常。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷,提高识别能力。
试管婴儿前期哪些人需要做染色体检查?1、多发性流产和不育的夫妇;
2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者;
3、已经生育过染色体异常患儿的夫妇;
4、性原发性闭经和不孕,男性无精子和不育;
5、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员,孕期接受射线(电脑也有射线)、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员;
6、恶性血液病患者;
7、35岁以上的高龄孕妇;
8、唐氏筛查高风险的孕妇;
9、超声检查有异常的孕妇;
10、性腺及外生殖器发育异常者;
即使是选择第三代试管婴儿技术助孕,以上这些人也是需要做前期染色体检查的,为了保证试管婴儿的成功率,各位准爸准妈们一定要听取医生建议,做好前期检查!最后,好孕无忧小编希望大家都能够成功好孕!